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你们对原材料和成品保健品进行哪些质量控制检测?

更新时间:2026/7/31

质量控制测试规程

FORNUTRA 的质量控制测试贯穿每个阶段,而不仅仅是最后阶段。测试流程分为三个阶段:

第一阶段——原材料入库检测:每批原材料到货后均需隔离检测,检测合格后方可投入生产。检测内容包括鉴别、效力测定、重金属筛查(铅、砷、镉、汞)、微生物限度检测以及物理参数检测。任何一项指标不合格的原材料均会被拒收并退回。

第二阶段——过程检测:在生产过程中,我们会对关键控制点进行实时检测,包括混合均匀性、重量差异、硬度和脆碎度以及崩解时间。过程检测可以及早发现偏差,避免影响整批产品。

第三阶段——成品测试:每一批成品在放行前都要经过全面的质量控制测试——所有标签活性成分的效力测定、重金属测试、微生物限度测试、溶解或崩解测试以及物理检查。

三阶段质量控制方案

1

原材料进货检测

成分、效力、重金属(铅、砷、镉、汞)、微生物限量、物理参数。不合格材料被拒收并退回供应商。

2

过程测试

混合过程中的混合物均匀性、胶囊/压片过程中的重量差异、片剂的硬度和脆碎度、崩解时间检查。

3

成品测试

对每个生产批次进行所有标记活性成分的全面效力测定、重金属检测、微生物检测、溶出/崩解试验和物理检查。

每个生产批次都会收到一份分析证书 (CoA),其中列明了各项参数的规格限值、实际测试结果、测试方法以及合格/不合格状态。如有需要,可提供第三方实验室检测服务。

需要了解更多关于我们的质量标准和测试支持方面的信息?请联系我们的团队索取详细文档。

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