FORNUTRA能否为美国和欧洲电子商务提供标签和合规文件支持？

FORNUTRA 提供配方、成分规格、生产、批次质量、测试和标签所需的基本信息，并按项目支持美国或欧洲文件的准备工作。美国项目不应被视为已获得 FDA 批准；欧洲项目需要对成分、剂量、销售国家/地区、标签语言和健康声明进行单独审核。最终的标签和市场合规性仍由品牌所有者、进口商或当地顾问负责。

FORNUTRA 以国际项目支持、批次和可追溯性以及监管协调为基础，因此，它不是含糊不清的完全认证声明，而是将文件分解为配方、标签、测试和进口阶段，并由我们的三个先进的膳食补充剂生产基地和交钥匙 CDMO 解决方案提供支持。

对您而言，这意味着因平台审核、海关清关和标签修改而导致的上市延误将减少。欲了解更多信息，请访问FORNUTRA 简介。