Question 1

提交询价单后，会有专职协调员审核您的需求，确认可行性，并返回一份量身定制的报价单以及后续步骤。

Accepted Answer

一旦您提交询价，我们将安排专门的项目协调员审核您的要求——产品概念、剂型、目标市场、数量和包装——并与我们的研发和合规团队确认技术可行性，然后返回量身定制的报价。接下来的流程很简单：我们最终确定配方或匹配现有配方，准备实验室规模的样品供您审核，然后发出正式报价单和生产计划。对于大多数项目而言，从配方确认到发货的周期约为 4-8 周。为了尽快推进项目，请尽早告知您的目标市场以及任何现有的配方或竞争对手信息——这有助于我们进行合规性审查，并从一开始就制定切实可行的时间表。联系我们即可开始。开始你的项目

Question 2

FORNUTRA 的报价是逐项列出的，并且是透明的，包括按数量等级划分的单价、包装费、模具费和运费估算。

Accepted Answer

我们的报价单详细透明。典型的报价单会包含按批量等级划分的单价、包装成本、定制模具费用（如适用）以及运费估算——让您提前了解主要成本构成。有些费用自然是单独列出的，因为它们取决于您的选择：定制样品需收取费用，定制模具（例如独特的软糖模具）为一次性费用。运费和任何进口关税均单独报价，因为它们因目的地和运输方式而异。提供您的配方、目标销量、包装规格和目标市场，以便我们快速提供准确的估价——在您最终确定之前，我们会指出任何可能影响最终价格的因素。立即申请报价，开启合作之旅。索取报价

Question 3

FORNUTRA 采用薄膜包衣、调味系统以及无糖或天然甜味剂等方法来掩盖片剂、粉末和软糖中的不良味道。

Accepted Answer

是的。FORNUTRA 利用薄膜包衣、调味系统和甜味剂等多种选择来掩盖不同剂型中的苦味或令人不悦的成分。片剂可以采用薄膜包衣来掩盖味道并防止受潮；软糖和粉剂可以添加调味剂和甜味剂（包括无糖和天然甜味剂），以改善口感。对于具有明显异味的植物成分和功能性成分而言，这一点尤为重要，因为口感不佳会影响消费者的重复购买率。我们的研发团队在开发您的配方时，会平衡风味、稳定性和剂量，确保在改善口感的同时，不会影响活性成分的功效。我们会制备实验室规模的样品用于感官评价，并进行多轮修改，以便您在全面生产前确认最终的口味。了解我们的研发和配方能力，或分享您的概念，我们将为您提供口味建议。请求口味推荐

Question 4

FORNUTRA 的一站式 CDMO 解决方案涵盖概念和市场洞察、定制研发、法规支持、包装设计、制造、质量控制和灵活生产。

Accepted Answer

我们的一站式 CDMO 解决方案可将您的补充剂从概念到上市产品，在一个工作流程中完成，涵盖概念和市场洞察、定制配方和研发、法规和合规支持、品牌和包装设计、全方位制造服务、自有品牌选项、质量控制和测试，以及适用于小批量和大批量生产的灵活生产。这意味着您只需与单一合作伙伴协作，无需协调多个供应商的配方、包装和生产——这可以减少交接延迟，并确保文档的一致性。如果您希望快速上市或没有内部研发和法规团队，这将尤其有用。无论您需要单步服务还是完整的端到端服务，我们都能根据您的预算和时间安排，提供合适的支持方案。请访问我们的交钥匙解决方案页面，了解详细信息。查看交钥匙解决方案

Question 5

FORNUTRA 在 30,000 平方米的认证空间内运营 20 条生产线，日产量约为 300 万片药片和 200 万粒胶囊，支持品牌规模化发展。

Accepted Answer

FORNUTRA 在 30,000 平方米的认证生产空间内运营着 20 条生产线，日产量约为 300 万片药片和 200 万粒胶囊——此外还有专门用于生产软糖、粉末、液体、软胶囊和泡腾片的生产线。我们的 GMP 洁净室占地 8,000 平方米，洁净度等级为 100,000 级。这种规模旨在与您共同成长：从小批量测试或试点生产开始，以验证市场，然后扩展到更大的 OEM/ODM 产量，而无需更换供应商——质量体系、文档和客户团队始终保持一致。更高的产能还能缩短补货周期，降低分销商和电商卖家的缺货风险。欲了解更多详情，请查看我们的生产基地，或分享您的销量预测，我们将为您量身定制方案。 探索制造基地

Question 6

FORNUTRA 生产益生菌补充剂，采用活性菌种配方、灵活的包装和微生物质量控制，以保证生产过程中的稳定性。

Accepted Answer

是的。FORNUTRA 生产以活性菌配方为基础的益生菌补充剂，包装灵活，品质始终如一。我们可以根据您的市场需求，生产各种规格的益生菌产品——通常包括胶囊、粉剂、袋装或条装——所有产品均采用与我们其他剂型相同的质量体系。由于活菌对水分和温度很敏感，我们的工艺旨在维持其稳定性，我们的内部实验室会进行微生物检测，作为成品质量控制的一部分。益生菌的功效很大程度上取决于您选择的菌株和剂型，因此我们的研发团队会在配方最终确定前审核您的目标市场和标签声明，然后提供您上市所需的批次分析证书 (CoA) 和稳定性数据。欢迎联系我们，探讨您的益生菌产品方案。和我们聊聊益生菌

Question 7

FORNUTRA 生产高含油量、密封性稳定的油基配方软胶囊补充剂，并提供自有品牌和定制 OEM/ODM 选项。

Accepted Answer

是的。FORNUTRA 生产软胶囊补充剂，包括油基配方，这是我们 20 多种剂型产品系列的一部分。软胶囊适用于脂溶性营养素和油脂，例如鱼油、植物油和油溶性维生素，因为密封的外壳可以保持液体和油基填充物的清洁，保护对氧气敏感的成分，并且易于吞咽。我们的软胶囊采用稳定的密封工艺和精准的灌装控制，并可根据您的目标市场需求定制尺寸、颜色和填充物。无论您需要自有品牌、OEM 还是定制开发的软胶囊配方，我们的研发团队都能在符合 GMP 标准的质量体系下，为您提供配方开发、稳定性测试和完整的文档支持，该体系与我们其他产品剂型的质量体系相同。与我们的团队分享您的油基产品概念，以便我们为您提供量身定制的产品规格、灌装和上市时间表建议。讨论您的软胶囊项目

Question 8

为保健品提供市场营销、产品培训和渠道支持，包括合规的销售要点和分销商启动工具包。

Accepted Answer

根据合作模式，FORNUTRA 提供产品规格、成分说明、合规卖点、产品图片、海报、详情页、视频素材、常见问题解答和销售培训。部分项目还会对接渠道资源、产品选择活动或合作伙伴机构，以进行市场对接。所有功效、用户评价和健康声明都必须根据目标市场进行审核；未经核实的国内市场措辞不得直接使用。 FORNUTRA 以 6 对 1 的团队为基础，涵盖设计、监管、研发和业务，以及渠道和市场资源，因此除了制造之外，它还提供项目团队、内容制作和渠道资源。对您而言，这意味着帮助您的分销团队更快地了解产品，培训销售人员，并完成美容保健品、健身和运动保健品、心理和情绪保健品以及生活方式解决方案保健品的市场推广。索取分销商启动工具包

Question 9

处理破损、短缺或缺少文件的补充货物，建立清晰的证据链，并协助物流索赔。

Accepted Answer

客户应在合同约定的时间内提交订单号、批号、外包装箱状况、已签收的收据、照片或视频以及数量差异。FORNUTRA 将根据装箱、生产、出库和运输记录进行调查，然后根据责任方提供缺失零件、补货、退款或协助物流等索赔方案。FORNUTRA 不承诺在调查完成前赔偿所有损失。 FORNUTRA 以数字化可追溯性和 6 对 1 服务为基础，因此可追溯性、装箱记录和项目服务为异常处理提供了清晰的证据链。对您而言，这意味着工厂、货运代理和仓库之间无需反复协调。凭借我们的包装设计服务和三大先进的保健品生产基地，您可以通过访问“关于 FORNUTRA”页面提交索赔申请。提交货运索赔

Question 10

通过滚动预测、安全库存和预留关键成分，缩短补充剂重新订购的提前期，避免缺货。

Accepted Answer

我们建议制定滚动销售预测、再订购点、包装安全库存、关键原材料预留和SKU优先级。在补货时，确认配方、标签和包装可以缩短前期准备时间，但原材料、包装和生产计划仍然适用。FORNUTRA的多规格高产能支持业务增长，但客户应提供稳定的销售预测。 FORNUTRA 以高日产能、5-20 天生产周期和再订购导向为基础，将产能、PMC 调度和长期补货管理相结合，而不是仅仅在缺货后才匆忙补货。对您而言，这意味着更少的缺货、渠道处罚、广告暂停和客户流失，无论您是通过我们的胶囊补充剂制造商还是软糖补充剂制造商重新订购，所有这些都将在我们的三个先进的补充剂生产基地进行规划。 建立补货/供应预测

Question 11

合并补充货物的运输，并选择 EXW、FOB、CIF 或 DDP，根据国际贸易术语解释通则，明确成本、关税和保险。

Accepted Answer

FORNUTRA 可根据生产基地、订单完成时间、目的地以及您的进口能力评估拼箱运输方案。报价应明确不同国际贸易术语解释通则 (Incoterms) 下的成本、责任方、清关、关税和保险。您可以选择 FORNUTRA 的合作货运代理，也可以选择您自己的货运代理。损失、延误和海关问题的责任和赔偿均遵循国际贸易术语解释通则、保险条款和合同规定。 FORNUTRA 以一体化的生产到运输和跨职能团队为基础，通过一个项目管理多 SKU 的生产、包装、文件和装箱，从而更轻松地进行集中运输。对您而言，这意味着从包装设计服务和粉末补充剂制造商到完整的交钥匙CDMO解决方案，混合运输、文件不一致和多供应商物流协调带来的成本降低。索取物流和国际贸易术语解释通则计划

Question 12

获取保健品批量价格和年度采购协议，包括分级报价和明确的价格有效期条款。

Accepted Answer

FORNUTRA可根据单笔订单量、年度预测、SKU数量、原材料价格锁定、包装方案、付款方式和交货频率制定分级报价。年度协议应明确价格有效期、汇率、原材料价格波动、最低采购量、预测准确性和重新谈判条款。高产能支持规模化供应，但定价仍取决于具体配方和包装。 FORNUTRA 将此建立在供应链资源、高日产能和长期合作的基础上，因此规模产能、供应链和年度计划共同形成稳定的定价，而不是依靠暂时的价格压力。对您而言，这意味着更可预测的成本、利润和渠道报价空间，无论您是从自有品牌补充剂生产开始，还是扩展到我们的三个先进的补充剂生产基地和交钥匙 CDMO 解决方案。索取年度用量报价

Question 13

使用统一的主视觉效果和针对不同市场的语言版本，制作英语、法语、德语和西班牙语的补充剂标签。

Accepted Answer

FORNUTRA 可根据您确认的文本设计和印刷多语言标签，并提供配方、营养成分、生产和包装技术文件。欧洲各市场的强制性项目、语言和健康声明各不相同，需单独确认；翻译和最终合规性应由进口商或当地顾问审核。统一的主视觉设计搭配不同语言版本，可提高多市场包装的效率。 FORNUTRA 以一站式包装和设计和监管团队为基础，将设计、监管文件、材料和生产统一管理，以便在不同市场复制不同版本。对您而言，这意味着通过包装设计服务和我们的一站式CDMO解决方案，在保持品牌一致性的同时，降低重复开发多语言包装的成本。访问“关于FORNUTRA”页面，开始标签审核。开始多语言标签审核

Question 14

获取美国和欧洲的补充进口文件，从分析证书和测试报告到发票和装箱单，并附有项目特定的检查清单。

Accepted Answer

FORNUTRA 会根据产品和销售国家/地区，确认规格、配方和成分文件、批次分析证书 (COA)、测试报告、生产或质量体系文件、商业发票、装箱单、原产地相关文件以及标签信息。美国和欧洲的要求有所不同，欧盟成员国可能还会增加通知、语言和成分限制，因此应制定项目专属的文件清单。 FORNUTRA 以国际项目支持、批次质量和跨部门协调为基础，由一个项目团队协调生产、质量、测试、监管和出口文件。对您而言，这意味着在清关、平台审核和进口注册过程中，重复的文件要求会更少，这得益于我们三大先进的保健品生产基地和交钥匙CDMO解决方案。请访问FORNUTRA简介页面，查看进口文件清单。 索取美欧进口文件清单

Question 15

了解 FORNUTRA 如何根据地区、产品范围、采购目标和经核实的销售结果来评估独家经销权。

Accepted Answer

独家经销权的评估取决于地区、产品范围、年度采购目标、渠道覆盖、注册投入和品牌推广计划。更稳妥的做法是先设定试用期和阶段性目标，然后根据实际销售、付款和市场拓展成果签订独家经销协议，协议中应明确条款、最低采购量、定价和退出机制。 FORNUTRA 以高日产能、渠道支持和长期合作伙伴关系为基础，因此产能、产品矩阵和市场支持是独家经营的基础，但独家经营必须与真正的投资和成果挂钩。对您而言，这意味着保护双方的市场投资，避免在没有实际销售的情况下占据市场。了解我们的交钥匙CDMO解决方案和自有品牌保健品生产服务，或访问“关于FORNUTRA”页面申请区域项目。申请区域分销计划

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